平山病专题_石家庄民生中医院

平山病专题 - 推荐阅读

平山病的诊断标准
要确诊平山病，需要了解平山病的诊断标准，平山病是一种以缓慢进行性上肢肌肉萎缩为特征的疾病，属于一种运动神经元病，国外报道较多，在我国报道较少。现在我们就来看一下平山病的诊断标准有哪些？一侧上肢远端的肌肉萎缩、无力，伴有寒冷麻痹，桡侧的肌肉一般不受影...[阅读全文]
平山病的临床及动态MRI研究
平山病是一种主要导致远端肌肉萎缩的疾病，主要发生在日本和亚洲国家，临床上又称青年上肢远端不对称性肌萎缩。临床表现为隐袭起病，手部和前臂的肌肉萎缩和无力，年轻男性多见，少有家族史。通常没有感觉障碍，常被误诊为运动神经元...[阅读全文]
平山病的病因分析
平山病（Hirayamas disease）又称青少年上肢远端肌萎缩症。是由日本学者平山惠造（Keizo Hirayama）于1959年首次报道的一种良性自限性下运动神经元疾...[阅读全文]
平山病的MRI的检查规范
在介绍平山病的MRI的检查规范之前，我们先来了解下平山病，平山病又称青年上肢远端肌萎缩，表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。为什么要进行MRI检查？血常规、血清学及脑...[阅读全文]
平山病的发病机制
平山病临床症状与运动神经元病相似，早期曾被认为是运动神经元病的特殊类型。但是随着平山病影像学研究的进展，发现平山病是一种与颈椎屈曲活动相关的疾病，在颈椎前屈活动时出现下颈段（C4-T1）背侧硬脊膜的异常前移，导致相应节段颈髓受压缺血，从而引发相应神经支配...[阅读全文]
平山病要做哪些检查？
平山病起病隐匿，男性占绝大多数，一般青少年期起病，15～25岁是发病高峰；病后1～3年病情开始稳定，以后持续数十年无明显改变，仅极少数患者的肌萎缩缓慢进展。绝大多数为散发病例，罕见有类似家族，以亚洲人多见。一、理化检查各种血生化检查（包括CPK、LDH等检查...[阅读全文]
为什么会得平山病？
目前，平山病的病因尚未明确，仅少数学者对其发病机制作过探究。下面请来平山病治疗专业医师----石家庄民生中医院的高主任为我们做详细介绍。一、动力学因素以往有些学者认为平山病是运动神经元疾病的一种变异，近来的一些研究结果已逐步否认了这一结论，提出平山病...[阅读全文]
如何诊断平山病？
平山病(hirayama disease，HD)又名青年上肢远端肌萎缩(juvenile muscularatrophy of distal upper extremity)，以波及颈髓前角运动神经元为主的一种疾...[阅读全文]
平山病(HD)病因与诊断
1.青年上肢远端肌萎缩症的概述：青年上肢远端肌萎缩症（平山病（Hirayama disease,HD）, 是日本学者平山惠造在1959年首先报道的一种良性自限性的运动神经元疾...[阅读全文]
平山病影像学表现
平山病又称青年上肢远端不对称性肌萎缩，是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾...[阅读全文]