运动神经元病_石家庄民生中医院

运动神经元病 - 推荐阅读

那些人容易得运动神经元病？发病率多大？
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫渐冻人。这种可怕的疾病给患者的身心健康和家庭带来了沉重的创伤。很多网友咨询：那些人容易得运动神经元病？发病率多大？下面我们请石家庄...[阅读全文]
肌萎缩侧索硬化症的发病原因有哪些？
肌萎缩侧索硬化症致病因素有哪些？通过手肌无力，萎缩为首发症状，一般从一边到另一边后来蔓延，随着病情的发展，出现下运动神经元损害症状，称为肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，一般上下运动神经元损伤重，但肌肉张力增加，腱反射可活跃，并有病理反射，严重受损的运...[阅读全文]
运动神经元病的诊断鉴别
　　根据本病的临床特点，缓慢进展的上、下运动神经元性瘫痪，既有肌萎缩，又伴有肌束颤动，而无感觉障碍，肌电图显示下运动单位病变，而外周神经传导速度正常，典型病例诊断并不十分困难。...[阅读全文]
运动神经元病的定义及分类
在国外文献中“运动神经元病”用于描述主要为运动神经元或前角细胞损害的一组或多组不同的疾病。通常各种使用者无明确定义，常易混淆。有时运动神经元病一词概括了所有的前角细胞疾病，包括婴儿型或青年型脊髓型肌萎缩症和主要为上运动神经元损害的皮质脊髓变性。而有...[阅读全文]
运动神经元病的临床表现
运动神经元病是一种可怕的疾...[阅读全文]
运动神经元病是什么病？
神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾...[阅读全文]
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹，肌萎缩侧索硬化可以作为此组疾病的代表，其他为其变型。肌萎缩侧索硬化症多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌...[阅读全文]
什么是运动神经元病？
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...[阅读全文]
进行性脊肌萎缩
进行性脊肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，由脊髓内神经细胞变性所致。变性限于脊髓前角运动神经元。进行性脊肌萎缩是一组遗传性的神经性肌肉疾...[阅读全文]
运动神经元的临床特征
运动神经元病是一种慢性疾病，运动神经元与艾滋...[阅读全文]