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进行性肌营养不良 - 推荐阅读

肌营养不良的八大症状
【核心提示】进行性肌营养不良是比较典型的遗传性的疾病，给患者带来了严重的伤害和影响，很多孩子因此而收到深深的伤害。进行性肌营养不良患者要想得到有效的治疗，就要抓住治疗时机，越早的治疗对患者的康复就越有利。肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变...[阅读全文]
面肩肱型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症（英文名：Facioscapulohumeral muscular dystrophy，简称：FSHD）是一种遗传性肌肉疾病，属于肌营养不良症的一种类型。受其影响最严重的是脸，肩，上臂等部位的肌肉。FSHD名字来自以下三个部分：facies，在拉丁语和医学词汇中代表脸的意思；scapu...[阅读全文]
中医对肌营养不良症状的阐述
肌营养不良是一种较常见的肌肉变性疾...[阅读全文]
肌营养不良的临床表现
进行性肌营养不良的临床表现根据肌营养不良的类型不同而不同，肌营养不良一般分为假肥大型、肢带型、面肩肱型及其他类型。 (一) 假肥大型肌营养不良：假肥大属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、 Duchenne型营养不良症...[阅读全文]
肢带型肌营养不良
肢带型肌营养不良（LGMD）是进行性肌营养不良症中除DMD/BMD外最常见的类型。是一组遗传模式和临床症状具高度异质性的常染色体连锁遗传性肌营养不良，发病率约为1/105。两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒...[阅读全文]
什么是肌营养不良？
肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。肌营养不良的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。...[阅读全文]
假肥大型肌营养不良
假肥大型肌营养不良即Duchenne型肌营养不良症，简称DMD。假肥大型肌营养不良属X-连锁隐性遗传，可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷所致。其病因为肌纤维中抗肌萎缩蛋白（muscular dystrophin）缺失导致肌纤维的破坏，肌肉萎缩，失去...[阅读全文]
先天性肌营养不良
先天性肌营养不良（congenital muscular dystrophy，CMD）属常染色体隐性遗传，也属于肌营养不良的一种，是指出生时或出生几个月内出现肌张力低下或是肌无力、关节痉挛等，可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾...[阅读全文]
强直性肌营养不良
强直性肌营养不良由Delege（1890）首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。本病可发生于任何年龄，但多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢...[阅读全文]
杜氏肌营养不良
杜氏肌营养不良(DMD)是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此...[阅读全文]