重症肌无力的分类

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是自身抗体所致的免疫性疾病，该病的症状分类很多，主要表现为眼外肌不同程度无力，晨轻暮重。由于对重症肌无力的认识不明确，导致很多患者出现误诊误治的后果。

一、重症肌无力病型分类：

Ａ、新生儿—过性型：如怀孕的母亲患重症肌无力，新生儿出生后有一段肌无力症状，可能是引起重症肌无力的物质经过胎盘致胎儿发病，出生后6周内自然治好或隐袭发病。

Ｂ、幼年型：小儿眼肌型多见，有单眼或双眼发病，治疗后可恢复。

Ｃ、成年型：1、局限性非进行性：多见眼肌型，可转化为全身型。2、全身型：眼外肌、颈项肌、四肢肌、躯干肌无力的最多，如伴有球麻痹及呼吸肌麻痹者的预后不良。3、爆发型：急骤起病，若为全身型，伴有呼吸肌麻痹者预后不良，易死亡。4、晚期重症型：全身型在长期过程中，若发生急性恶化，多死于呼吸肌麻痹。5、合并肌萎缩型：在全身型的经过中，可伴有舌肌，肩肱部肌、骨盘带及股部的近位肌萎缩的多见，如合并胸腺瘤肌萎缩更多。

二、重症肌无力的临床分类：

Ⅰ度—眼肌无力：外眼肌障碍（眼睑下垂、复视），逐渐转化为全身型。

Ⅱ度—全身型无力：

Ａ、轻症全身型：缓慢发病，眼症状多，随着发展到骨骼肌和球肌。无呼吸障碍，治疗反应良好，死亡率低。

Ｂ、中等症全身型：以眼症状缓慢发病，随着全身骨骼肌和眼球肌的障碍恶化，言语，吞咽障碍，咬肌无力等比轻症型显著。没有呼吸肌障碍。西药治疗的效果不好，患者活动受限制，死亡率高。

Ｃ、重症全身型：急性重症型：重症球症状和骨骼肌无力，发生急性呼吸肌障碍。通常进行６个月内完成。合并胸腺瘤率高。西药治疗的效果不好。患者轰动受限，死亡率高。

晚发重症型：眼肌型或全身型至少２年内进展为严重的肌无力。进行缓慢或急剧合并胸腺瘤者次于重症型。西药治疗效果差，死亡率最高。

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