肢带型肌营养不良的遗传几率

有关肌营养不良存在很多类型，有假肥大型、面肩-肱型、肢带型等，各种类型的病因有所不同，症状也有些不一样，那么，肢带型肌营养不良常见症状有哪些?遗传几率有事多少呢？

肢带型进行性肌营养不良是由于遗传基因的缺陷，使得骨盆带和肩胛骨的肌肉呈进行性的萎缩，临床上分为许多种不同的类型，细分大约有十六种，它们是患者肌肉细胞中不同的蛋白缺失所至。肢带型进行性肌营养不良1型有6种，它们属于常染色体显性遗传（只要有一条常染色体有遗传性的突变，就会表现出症状，也就是说只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能）；肢带型进行性肌营养不良2型有10种，它们属于常染色体隐性遗传（只有当两条常染色体同时带有突变基因时，才会表现出症状，也就是说父母双方的常染色体都带有突变基因时，其子女有25%得病的可能），已发现三种基因的不正常会造成显性遗传，十种基因的不正常会造成隐性遗传。

以女方是患者为例：

如果一位肢带型患者结婚，根据自己的情况可以判断自己生子的情况，

1.如果是显性

1）男方正常的情况下，所生病孩的几率是50%，另外50%是正常孩子；

2）男方是显性，所生病孩的几率是75%，另外25%是正常孩子；

3）男方是隐性、是隐性携带不发病这两种在和显性女方结合几率很小也比较复杂，就不说了（怕说错呵呵）

2.如果是隐性

1）女方发病且男方完全正常（即男方不是携带者），所生孩子50%是携带者不发病，50%是正常；

2）女方发病且男方是隐性携带者，所生孩子50%发病，50%是携带者；

3）双方都不发病但都是隐性携带者，所生孩子25%发病，25%正常，50%是携带者。

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