多发性肌炎的病症主要表现在肌肉上,主要表现就是四肢的无力,还有身上的肌痛等。而对于这种病症是早诊断早治疗早康复的,因此,诊断就是关键的一步,诊断出患有这种疾病就能得到及时的治疗,下面就是一些关于多发性肌炎的诊断依据。
一、多发性肌炎表现:
①.四肢对称性无力伴压痛;
②.血清酶活性增高,CPK、LDH均高,尤以LDH更为敏感。
③.肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;
④.肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。
二、 病史及症状:
多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤。 体检发现:受累肌肉压痛、无力、腱反射低。
三、辅助检查:
1、血清CPK、LDH、GOT均升高,血清肌红蛋白含量明显增高,血清蛋白电泳α、r球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高。半数以上患者血沉快。
2、24小时尿中肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。
3、肌电图:插入电位延长,可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低,时限缩短,可有大量纤颤波。多相波增多,重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。
4、肌肉活检:示变性、坏死、炎细胞浸润,肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿,血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。
5、心电图:异常率可达40%左右,心动过速,心肌炎样表现,或出现心律不齐等。
四、 鉴别:需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。
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