运动神经元病是什么病？

我国约有20万的运动神经元病患者，因为由于缺乏神经刺激，患者的肌肉逐渐萎缩，从四肢无力、吞咽困难发展到全身瘫痪、呼吸衰竭，平均仅需2至5年时间。这种进行性变性疾病对患者的生命安全产生着严重的危害，所以早发现，早治疗是运动神经元疾病治好的关键，千万别因为延误了治疗时机，而导致了不可挽回的后果才追悔莫及。

运动神经元病是种什么病?运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素。

【临床症状】运动神经元病发作早期信号

运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。

【疾病危害】运动神经元病的危害有哪些

运动神经元病是一种非常罕见的疾病，在临床上运动神经元病的表现主要以肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，所以俗称"渐冻人"。

1.身体运动机能的逐渐丧失：运动神经元病患者症状一般先从单侧发病，然后逐渐波及到对侧肢体，药物治疗的效果也逐渐降低，副作用越来越明显。到中晚期，运动神经元的危害会影响到吞咽发声，晚上翻身困难，失眠等。严重的运动神经元的患者到晚期会因为肌肉挛缩、关节强直而卧床。

2.家庭负担逐渐加重：运动神经元病的危害会随着运动神经元病人病情的加重而加重，运动神经元家庭将会面临越来越沉重的人力和经济负担，运动神经元的患者从开始的偶尔需要人照顾逐步发展到需要一个甚至两个专门的人来照顾病人的基本生活。

3.肢体挛缩、畸形、关节僵硬等主要见于运动神经元的晚期。故对早、中期病人应鼓励其多运动，为晚期运动神经元病人多做被动活动，以延缓肢体并发症。

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