肌营养不良有哪些常见症状？

肌营养不良有哪些常见症状呢？肌营养不良是一种自身免疫性疾病，属于中医痿症范畴，可以理解为肌肉萎缩或是消瘦，在临床上肌营养不良可分为多种。了解肌营养不良的常见症状，有助于做好相对应的护理和治疗措施，降低肌营养不良对患者的危害。

一、假肥大型DMD肌营养不良（仅见于男孩，属性连隐性遗传） 婴儿期不明显，仅有发育迟缓，站立行走较晚；2-8岁症状显，Gowers征，鸭步，90%有腓肠肌的假性肥大；15-20岁左右不能行走，肢体挛缩畸形，腱反射减低或消失，无感觉障碍；预后差，多数20岁前不能行走而卧床，死于肺炎，心衰或慢性消耗；Gowers征：自仰卧位立起时，必须先转向俯卧位，然后双手支撑足背，依次向上攀扶才能立起。

二、Becker型肌营养不良（性连隐性遗传） 发病年龄1岁至中年不等，多在5-25岁；开始出现骨盆带肌和下肢肌无力萎缩，病程缓慢，5-10岁后累及肩胛带肌和上肢肌群，常在病后15-20年发展到严重；多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好；血清酶学检查不如甲肥大型显著，肌肉组织化学染色可见ⅡB纤维。

三、肢带型肌营养不良（常染色体隐性遗传，两性均见，各年龄均可发病，以10-30岁多见） 开始出现骨盆带肌或肩胛带肌的无聊萎缩，下肢或上肢的活动障碍，但双侧常不对称，进展慢，常至中年才发展到严重。

四、面肩肱型肌营养不良（常染色体遗传，两性均见，青年期多见） 面肌最先受累，闭眼无力，吹气困难，上睑下垂，额纹和鼻唇沟消失，口轮匝肌肥大（猫脸）同时肩胛带肌和上肢肌的无力萎缩，翼状肩胛，也可累及下肢肌；该型心肌不受影响，血清酶正常或微增，病程缓慢。

五、眼咽型肌营养不良（常染色体显性遗传，两性均见，多见于中年以后发病） 主要累及眼外肌和吞咽肌；眼外肌麻痹，睑下垂，复视，眼球运动障碍；吞咽困难，构音障碍；也可累及颈部及肩胛部肌肉，但不出现肌肉萎缩。

六、远端型肌营养不良（常染色体显性遗传，两性均见，40-60岁多见） 主要影响四肢的远端肌肉，进展慢，逐渐向近端扩张，可坚持工作。

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