平山病 （ Hirayama disease） 或称为非进行性青年型远端上肢肌肉萎缩症 （ non-progressive juvenile muscular atrophy of the distal upper limbs），在许多国家而言都算是一种较少被提及的疾病。由于临床医师对这种疾病的陌生，常常导致许多病人最初都被误诊为其他的...[阅读全文]
平山病发病机制尚不明确，最常见的推测为以下三种：生长发育因素、动力学因素、人种因素。一、生长发育因素：平山病可能是脊髓与硬脊膜之间生长发育不平衡、颈髓后根相对缩短所致。处于身体快速生长时期的青少年，颈髓后根的生长速度滞后于手臂的生长，致使C5-T4的后根...[阅读全文]
要确诊平山病，需要了解平山病的诊断标准，平山病是一种以缓慢进行性上肢肌肉萎缩为特征的疾病，属于一种运动神经元病，国外报道较多，在我国报道较少。现在我们就来看一下平山病的诊断标准有哪些？ 一侧上肢远端的肌肉萎缩、无力，伴有寒冷麻痹，桡侧的肌肉一般不受影...[阅读全文]
平山病临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆，但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止，预后与运动神经元病明显不同。1、平山病诊断依据：（1）平山病临床表现主要有：①青春期早期隐匿起病，男性多见；②局限性上肢远端、手指及腕无力，伴有...[阅读全文]
1、平山病的电生理检查：（1）常规肌电图提示神经源性损害 对侧无萎缩的同名肌肉也可见神经源性损害，但神经传导速度正常，Ｆ波缺如或潜伏期延长。少数病例出现运动传导速度减慢，Hirayama等[5]在年轻人一侧上肢肌萎缩首例尸检中发现颈膨大前角中央见质疏松、坏死，神经...[阅读全文]
平山病(Hirayama disease)是一种原因不明的自限性的发生于青少年时期的神经系统疾病，男性多见 。主要特征是前臂尺侧肌萎缩,病变侧上肢呈斜坡样改变，临床上又称青少年上肢远端肌萎缩症。1959年日本学者平山惠造首先报道,本病罕见,国内外报道甚少。 一、平山病的病因：...[阅读全文]
平山病又称青年上肢远端肌萎缩。其发病机制不是很明确，普遍认为的发病机制主要有以下几点。 平山病的病因有哪些 ? 1、力学因素：Hiarayama等认为发病机制为反复的屈颈动作或长期的维持屈颈姿势导致已前置易位的硬脊膜从后方推压颈脊，从而造成循环障碍，下颈髓前角运...[阅读全文]
平山病(Hirayama disease，HD)又称青年上肢远端肌萎缩症，系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种自限性疾病。临床主要特征为隐袭起病的单侧或不对称双侧手及前臂远端肌萎缩、无力。病情在起病后数年内一度缓慢进展，临床易与肌萎缩侧索硬化等运动神经元病混淆，也可...[阅读全文]
平山病的典型症状：平山病（Hirayama disease，HD），最早是由日本学者平山慧造（Keizo Hirayama）在1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，主要特征为单侧前臂尺侧肌萎缩，故又称青少年上肢远端肌肉萎缩（Juvenile muscular atrophy of the diatal upper ex-...[阅读全文]
平山病又称青年上肢远端肌萎缩，肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。 平山病的临床表现 1、病后症状可进行性发展，但绝大多数在5年内停止发展（85%在1～5年停止）。 2、以症状多为一侧，部分患者为双侧症状，但以一...[阅读全文]
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