多发性肌炎的临床特征

疼痛就是多发性肌炎患者主诉的症状，如果要按压它的话，对于肌肉的压痛很明显，还有就是无力。本来病人的肌力是正常的，在得病以后，力量下降了，能做的日常的事情都不能做了，比如说胳膊抬不起来了，不能梳头了。严重影响患者的生活和家庭生活。治病讲究对症治疗。下面就来看看多发性肌炎的临床特征有哪些？

多发性肌炎的临床特征：多发性肌炎的临床表现中，肌肉的表现最为突出，那么，它的发病部位有没有什么明显的特点呢？ 因为它就是累及骨骼肌肉的系统，在肌肉方面，分布也有一定的特点，主要在离躯干近端的肌肉，比如说上肢的话，主要侵犯的上臂，就是离肩胛比较近的地方，上臂比前臂症状要重。如果是下肢的话，主要是大腿，就是跟骨盆比较紧紧的肌肉，大腿比小腿的症状比较重，这个是侵犯肌肉部位的特点，也是和其他疾病鉴别的一个方面。

根据多发性肌炎的临床表现特症，将其分为3中类型：

（一）多发性肌炎（Ⅰ型）：

1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有高热、头痛、周身不适和严重肌无力，全身肌肉和关节疼痛，吞咽困难。常见颜面、眶周、肢体水肿，可伴肌红蛋白尿。

2．亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能；咽喉部和呼吸肌受累时则发生发音、吞咽障碍和呼吸困难。无力肌群常伴轻度肌肉萎缩，但两者受累程度不成比例，即萎缩很轻而无力严重。本型病程波动，有自发加重和缓解，或呈慢性进行性，持续多年，在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好，偶见自行恢复者。

（二）多发性肌炎或皮肌炎伴有胶元性疾病（Ⅱ型）：包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、结节性动脉周围炎、风湿热等。

（三）多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤（Ⅲ型）。

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