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平山病专题 - 推荐阅读
  • 平山病的诊断标准

    要确诊平山病,需要了解平山病的诊断标准,平山病是一种以缓慢进行性上肢肌肉萎缩为特征的疾病,属于一种运动神经元病,国外报道较多,在我国报道较少。现在我们就来看一下平山病的诊断标准有哪些? 一侧上肢远端的肌肉萎缩、无力,伴有寒冷麻痹,桡侧的肌肉一般不受影...[阅读全文]

  • 平山病的临床及动态MRI研究

    平山病是一种主要导致远端肌肉萎缩的疾病,主要发生在日本和亚洲国家,临床上又称青年上肢远端不对称性肌萎缩。 临床表现为隐袭起病,手部和前臂的肌肉萎缩和无力,年轻男性多见,少有家族史。通常没有感觉障碍,常被误诊为运动神经元...[阅读全文]

  • 平山病的病因分析

    平山病(Hirayamas disease)又称青少年上肢远端肌萎缩症。 是由日本学者平山惠造(Keizo Hirayama)于1959年首次报道的一种良性自限性下运动神经元疾...[阅读全文]

  • 平山病的MRI的检查规范

    在介绍平山病的MRI的检查规范之前,我们先来了解下平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩,表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩,多为单侧损害,部分也可表现为不对称双侧损害。 为什么要进行MRI检查? 血常规、血清学及脑...[阅读全文]

  • 平山病的发病机制

    平山病临床症状与运动神经元病相似,早期曾被认为是运动神经元病的特殊类型。但是随着平山病影像学研究的进展,发现平山病是一种与颈椎屈曲活动相关的疾病,在颈椎前屈活动时出现下颈段(C4-T1)背侧硬脊膜的异常前移,导致相应节段颈髓受压缺血,从而引发相应神经支配...[阅读全文]

  • 平山病要做哪些检查?

    平山病起病隐匿,男性占绝大多数,一般青少年期起病,15~25岁是发病高峰;病后1~3年病情开始稳定,以后持续数十年无明显改变,仅极少数患者的肌萎缩缓慢进展。绝大多数为散发病例,罕见有类似家族,以亚洲人多见。 一、 理化检查 各种血生化检查(包括CPK、LDH等检查...[阅读全文]

  • 为什么会得平山病?

    目前,平山病的病因尚未明确,仅少数学者对其发病机制作过探究。下面请来平山病治疗专业医师----石家庄民生中医院的高主任为我们做详细介绍。 一、动力学因素 以往有些学者认为平山病是运动神经元疾病的一种变异,近来的一些研究结果已逐步否认了这一结论,提出平山病...[阅读全文]

  • 如何诊断平山病?

    平山病(hirayama disease,HD)又名青年上肢远端肌萎缩(juvenile muscularatrophy of distal upper extremity),以波及颈髓前角运动神经元为主的一种疾...[阅读全文]

  • 平山病(HD)病因与诊断

    1.青年上肢远端肌萎缩症的概述: 青年上肢远端肌萎缩症(平山病(Hirayama disease,HD), 是日本学者平山惠造在1959年首先报道的一种良性自限性的运动神经元疾...[阅读全文]

  • 平山病影像学表现

    平山病又称青年上肢远端不对称性肌萎缩,是一种主要影响远端肌肉萎缩的疾...[阅读全文]