运动神经元病发病因素有哪些？

许多人们当发现自己患上运动神经元病，都不了解发病的原因。这也就导致了人们无法在日常生活中提高对健康的警觉，从而让可怕的疾病对健康的侵袭有机可乘。运动神经元病发病因素有哪些？

1、我们常见的还有一些外因，外界的一些环境因素，主要是金属元素的影响。有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关。

2、还有的人认为其与遗传因素相关，并且两者的关系是很密切的，具资料统计5-10的病例有家族遗传倾向，此外也有学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。

3、首先此病与患者自身的免疫系统以及一些病毒的感染有关。医师称有的学者认为是一种嗜前角细胞毒引起的中毒性疾病，也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓，可能引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高，免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性。

运动神经元病病理改变主要为脊髓前角组织和脑干下部运动核的丧失。许多存活的神经组织缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质。丧失的组织由纤维型星型组织替代，大的神经元较小的神经元受累早。前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。

皮质脊髓束的变性在脊髓下部最为明显，应用脂肪染色可追踪至脑干和内囊后肢甚至辐射冠，并可见髓鞘退变后反应性巨噬组织的集结。运动区皮质Batz组织丧失，脊髓侧索和前索中的非运动性纤维亦受累。位于下段脑干内的运动神经核发生变性，舌下神经核、迷走神经核、面神经核及三叉神经核受累最为严重。动眼神经核很少被累及。

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